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十年专注 成就行业领航者 上海邃志生物betwaylogin股份必威官网成立于2006年,是最早专业从事基因检测技术研发和服务的高新生物技术企业。公司以中科院王达专家以及生物医药领域杰出的技术精英和管理团队为核心。 十年来,我们一直秉承"邃乎天地,志在高远,为人类健康而努力"的企业使命,以一流的技术、一流的人才、一流的设备,努力创造一流的成果。为您提供最专业、全方位、高品质的基因检测服务。 生物基因行业是一个永远朝阳的行业,我们始终以开放的心态寻求社会各界的合作,并愿意与所有合作伙伴一起共享生物基因经济时代的财富与荣耀。

起航 2006年—2008年

◆紧随人类基因组科学研究,成立国内首家健康基因检测企业 ◆世界一流的基因检测平台,检测能力高达3000份样本每日

扬帆 2008年—2015年

◆公司乔迁漕河泾betwaylogin园区,实验室扩大原来3倍 ◆上海市研发公共服务平台,卫生部临床检验中心认证

引领 2015年—

◆在前所未有的基因产业化时代下,布局以基因检测作为精准医疗 ◆入口的大数据、大健康事业
随着全球2015年精准医疗元年;2016年癌症登月计划的推进;国家发改委重磅出击,3.1万亿资金重点支持大健康产业;以及“健康中国2030”上升为国家战略,基因检测成为健康产业新风口。全民健康的重心将由治病向“治未病”转移,包括开展全民健身运动、实施慢性病综合防控战略、实施中医治未病健康工程等。据预测,未来5年,全球基因检测行业的整体增长速度将维持在18%左右。 《2020年健康医疗预测报告》对中国人健康状况进行预测,大数据显示:中国高血压人口有1.6-1.7亿人,高血脂的有将1亿多人,糖尿病患者达到9240万人,超重或者肥胖症7000万-2亿人,血脂异常的1.6亿人,脂肪肝患者约1.2亿人,平均每30秒就有一个人罹患癌症,平均每30秒就有一个人罹患糖尿病,平均每30秒,至少有一个人死于心脑血管疾病,而且各类疾病呈现年轻化的趋势。 最近中国癌症统计数据:中国2015年估计有4292,000例癌症新发病例,2814,000例癌症死亡。 我国常见的恶性肿瘤主要包括非小细胞肺癌,乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,原发性肝癌,前列腺癌等,病人数目及结构呈现出“更多、更早期、更年轻”的趋势。 美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国放射肿瘤学会(ASTRO)和欧洲肿瘤学术机构(ESMO),以及中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)等均积极提议:在医院开展预测预报职能的肿瘤个体化治疗的检测项目。
科室 检测项目 检测意义 检测人群
体检科 健康3.0旗舰版312项 了解自身对疾病的易感性,有针对性的预防,早期针对性检测,防止疾病的发生,延缓疾病的发生,减轻疾病的严重程度 所有人群
健康3.0豪华版75项
健康3.0普通版22项
儿科 健康成长基因检测 了解疾病的易感程度,早期预防,避免疾 病的发生 所有儿童
安全用药基因检测 避免药物造成二次伤害
妇产科 钙代谢基因检测 根据个体遗传情况,个性化补钙 所有女性
叶酸代谢基因检测 优生优育,避免出生缺陷 育龄女性
内分泌平衡基因检测 了解内分泌状况,及早调理 所有女性
肿瘤科 肿瘤复发风险基因检测 了解肿瘤复发风险 肿瘤患者
肿瘤预后基因检测 了解肿瘤复发和生存状况 肿瘤患者
肿瘤用药敏感性套餐基因检测 选择高效的精准药物,提高疗效、降低副作用 肿瘤患者
心脑血管科 波立维、氯吡格雷,硝酸甘油,阿司匹林,华法林个性化用药 高血脂、高血压、糖尿病类药物基因检测 选择高效的精准药物,提高疗效、降低副作用 所有人群(重点是30岁以上人群、有高血压病史、糖尿病病史、高脂血症病史者)
常见心血管疾病易感基因检:主动脉瘤、高胆固醇血症、大动脉炎、血栓形成、混合型高脂血症、高血压、冠心病、动脉粥样硬化、脑梗塞、脑卒血、心肌梗塞等20项

更全面:

健康3.0旗舰版312项检测内容。全面覆盖14大类疾病;270项疾病风险评估 40项代谢评估

更可靠:

严选疾病易感基因及位点;在人体25000个基因30亿个碱基中;严格筛选680个基因1200个基因位点

更科学:

疾病风险评估模型全面优化升级;美国FDA认证临床基因检测的MassARRAY技术平台

更精准:

11年GWAS亚洲人群基因临床数据库,使基因检测具有预测医学和临床价值更精准

知基因——成就孩子健康成长之路

在中国

儿童哮喘患病率十年上升50% 95%的儿童存在不同程度的缺钙 52%的自闭症是由遗传基因引起的 90%的儿童患有乳糖不耐受症 75%的儿童急性淋巴细胞性白血病是遗传基因引起的 真正的疾病不只是这些....

儿童健康成长基因检测

开启健康密码成就孩子健康成长之路

知基因——远离药物带来的二次伤害

在美国

美国政府规定新生儿必须做儿童药物敏感基因检测,以指导安全用药。

在中国

儿童安全用药基因检测中的耳聋基因检测是国家组织实施的普查项目,已有上百万宝宝检测。

在上海

邃志生物率先推出儿童安全用药基因检测,包括药物性致聋、解热镇痛类、抗过敏类等六大类22项检测,让宝宝用药更安全,让妈妈喂药更安心。
叶酸,哺育健康宝宝的先决营养素。我是世界上出生缺陷的高发国家,而主要原因是母体叶酸缺乏,我国每3个育龄女性,就有一个缺乏叶酸。 孕期叶酸缺乏会导致孕妇妊娠期高血压、早产、自发性流产;新生儿出生缺陷如:神经管缺陷,唐氏综合征、先天性心脏病、唇腭裂,同时男性叶酸缺乏,也会使胎儿出现上述异常。此外,叶酸补充过量也会对健康造成危害。 通过检测叶酸代谢能力相关基因MTHFR、MTRR的SNP分型,科学评估人体叶酸吸收利用能力,从而提供精准有效的叶酸补充方案,减少新生儿畸形发生率。让每个家庭安心,宝宝开心。
先进的检测平台:Agena公司MassARRAY®的SNP基因分型平台,具备批量样本检测及海量数据处理分析能力,充分的保证结果的可靠性; 全面的检测内容:严选疾病易感基因及位点;在人体25000个基因30亿个碱基中;严格筛选680个基因1200个基因位点; 安全无创采样:样本采集便携、无创(参见样本要求); 专业的生物信息分析:疾病风险评估模型全面优化升级,全面精准分析为报告解读提供有力的数据支撑; 高精准基因检测:11年GWAS亚洲人群基因临床数据库,使基因检测具有预测医学和临床价值更精准; 个性化健康管理:基于基因检测结果,结合全面的身体检查和功能评估,制定出个性化的健康管理方案; 在线查阅实时解读:通过云平台向检测者发布检测报告。这份报告完整、全面且便于携带和使用;